Aminoácidos e Peptídeos
Estudo sobre os aminoácidos e peptídeos, incluindo suas estruturas, propriedades e classificações.
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual seria a forma predominante de um aminoácido imaginário baseado no ácido glutâmico em pH 4,7 e 10, se o valor de pK para o grupo amina exclusivo fosse 10?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Em pH 4,7, a forma predominante seria protonada; em pH 10, seria desprotonada.</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Por que é importante especificar a estrutura tridimensional dos aminoácidos?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Porque, com exceção da glicina, os aminoácidos podem existir em duas formas estereoisômeras (L e D) que são imagens especulares não sobreponíveis.</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">O que é uma ligação peptídica?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Uma ligação de amida entre aminoácidos em uma proteína.</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Por que a ligação peptídica é considerada plana?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Devido ao caráter parcial de ligação dupla resultante das estruturas de ressonância.</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais aminoácidos têm cadeias laterais apolares?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Aminoácidos com cadeias laterais hidrocarbonetos alifáticos ou aromáticos ou seus derivados.</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual seria o pl para o aminoácido imaginário descrito, baseado no ácido glutâmico com substituição no carbono y?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">O pl do aminoácido imaginário não é fornecido no texto.</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Como as estruturas de ressonância contribuem para o arranjo plano do grupo peptídico?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">As estruturas de ressonância estabilizam o grupo peptídico em uma configuração plana, mas o texto não detalha o mecanismo.</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais aminoácidos têm cadeias laterais polares eletricamente neutras?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Aminoácidos cujas cadeias laterais contêm átomos eletronegativos como oxigênio, nitrogênio e enxofre.</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais aminoácidos têm grupos carboxila em suas cadeias laterais?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Ácido glutâmico e ácido aspártico.</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais aminoácidos têm cadeias laterais básicas?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Histidina, lisina e arginina.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais são as sequências de todos os tripeptídeos possíveis contendo os aminoácidos aspártico, leucina e fenilalanina usando abreviações de três letras?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">As sequências não são fornecidas no texto.</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Como os estereoisômeros L e D dos aminoácidos são determinados?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">São determinados pela posição do grupo amina em relação ao carbono α, sendo a forma L com o grupo amina à esquerda e a forma D com o grupo amina à direita.</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">O que torna um objeto ou molécula quiral?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Um objeto ou molécula é quiral se não for sobreponível à sua imagem especular.</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais são os valores de pK para os grupos tituláveis do ácido aspártico?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Os valores de pK para os grupos tituláveis do ácido aspártico não são fornecidos no texto.</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual é a faixa de valores de pK para os grupos amina?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">De 9 a 10,5.</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Em qual intervalo de pH o par conjugado ácido-base Asp +1 e Asp 0 atua como tampão?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">O intervalo de pH no qual o par conjugado ácido-base Asp +1 e Asp 0 atua como tampão não é especificado no texto.</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual é a razão entre as cadeias laterais não carregadas e carregadas da histidina em pH 7?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">10:1</p>
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<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais aminoácidos são mostrados nas equações de dissociação iônica?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Ácido aspártico, valina, histidina, serina e lisina.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual grupo funcional é comum a todos os aminoácidos, exceto a prolina?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Amina primária</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Por que é crucial especificar a estrutura tridimensional dos aminoácidos?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Porque uma das propriedades mais importantes dos aminoácidos é sua forma tridimensional ou estereoquímica, que só pode ser parcialmente transmitida por fórmulas bidimensionais.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual elemento é encontrado na cadeia lateral da metionina?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Enxofre</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual é o valor aproximado do pK dos grupos a-carboxila?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Em torno de 2.</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais hormônios peptídicos são mencionados como tendo estruturas cíclicas?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Oxitocina e vasopressina.</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais aminoácidos possuem grupos carboxila em suas cadeias laterais?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Ácido glutâmico e ácido aspártico</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual característica distingue a cadeia lateral da fenilalanina?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">É aromática</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual aminoácido é a exceção à quiralidade entre os aminoácidos comuns e por quê?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">A glicina é a exceção porque tem dois átomos de hidrogênio ligados ao carbono α, tornando-a simétrica e, portanto, aquiral.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">O que contém a cadeia lateral do triptofano?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Um anel indol</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Como as abreviações de uma letra dos aminoácidos são determinadas?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Começam com a mesma letra do respectivo aminoácido, usando nomes fonéticos para desambiguação quando necessário.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais são algumas das funções biológicas de pequenos peptídeos?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Atuam como hormônios, têm papéis bioquímicos variados, incluindo controle hormonal.</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais aminoácidos têm cadeias laterais polares eletricamente neutras?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Serina, treonina, tirosina, cisteína, glutamina, asparagina e glicina</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Por que a histidina, a lisina e a arginina são consideradas aminoácidos básicos?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Porque suas cadeias laterais contêm um grupo que pode existir de forma protonada ou desprotonada.</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Por que as cadeias laterais dos aminoácidos são importantes?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">As cadeias laterais determinam a identidade e as propriedades dos aminoácidos, incluindo se são polares ou apolares e se possuem grupos ácidos ou básicos.</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais aminoácidos têm cadeias laterais básicas?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Histidina, lisina e arginina</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual a diferença estrutural entre oxitocina e vasopressina?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Oxitocina possui um resíduo de isoleucina na posição 3 e um de leucina na posição 8, enquanto vasopressina tem um resíduo de fenilalanina na posição 3 e um de arginina na posição 8.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual aminoácido tem um pK₁ na faixa ácida?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Histidina.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais aminoácidos possuem cadeias laterais apolares?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Glicina, alanina, valina, leucina, isoleucina, prolina, fenilalanina, triptofano e metionina.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual é o valor de pK relacionado para uma cadeia lateral de aspartato na proteína tioredoxina?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">9.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Por que os aminoácidos são mais solúveis em pH extremos do que em pH neutro?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">A solubilidade maior em pH extremos pode estar relacionada à carga dos aminoácidos, mas o texto não fornece uma explicação específica.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual a função da oxitocina relacionada ao parto?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Induz o parto e controla a contração do músculo uterino.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Em que pH a alanina e a histidina têm cargas líquidas de -1?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Acima de 10.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Qual é o pH isoelétrico (pI) da histidina?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">7,58.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais são alguns exemplos de aminoácidos incomuns encontrados em proteínas?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Hidroxiprolina, hidroxilisina e tiroxina</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Há algum aminoácido que pode servir de tampão em pH 8?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">O texto sugere que há, mas não especifica qual aminoácido poderia servir de tampão em pH 8.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Como a vasopressina afeta a pressão sanguínea?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Regula a contração do músculo liso e estimula a reabsorção de água pelos rins, aumentando a pressão sanguínea.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">O que indica a curva de titulação de um aminoácido?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">A reação de cada grupo funcional com o íon hidrogênio.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Um peptídeo pode agir como tampão? Por quê?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Sim, peptídeos podem agir como tampões devido à presença de grupos tituláveis, mas o texto não explica detalhadamente.</p>
</div>
<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">O que é um zwitterion?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">Uma molécula com cargas positivas e negativas iguais, sendo eletricamente neutra em solução.</p>
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<div style="margin-bottom: 10px; background-color: #f2f2f2; border-radius: 1rem; padding: 10px 20px;">
<h2 style="font-weight: bold; margin-bottom: 3px; font-size: 1.5rem;">Quais grupos nos aminoácidos reagem para formar uma ligação peptídica?</h2>
<p style="font-weight: normal; font-size: 1.2rem;">O grupo a-carboxila de um aminoácido e o grupo α-amina do seguinte.</p>
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